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2022年宁波大学材化学院考研考试大纲及参考书目

作者:鸿知考研网 来源:nbuky.com 浏览:788 次 发布时间:2021/9/17

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----------------------以下内容来源于宁波大学研究生院----------------------


 

科目代码、名称:

684有机化学

考试形式与试卷结构    

试卷满分值及考试时间

     本试卷满分为150分,考试时间为180分钟。

    (二)答题方式

 答题方式为闭卷、笔试。试卷由试题和答题纸组成;答案必须写在答题纸(由考点提供)相应的位置上。

(三)试卷内容结构

考试内容主要包括有机化学和分析化学(仪器分析部分)

(四)试卷题型结构

1.单项选择题

2.填空题

3.合成设计与机理题

4.谱图解析与问答题

二、考查目标

该科目考试考查有机化学课程的基础内容,要求考生比较系统地理解和掌握相关的基础知识、基本理论和基本方法,能够分析、判断和解决有关理论和实际问题。

 考查范围或考试内容概要

  有机化学考试内容主要包括:有机化合物的命名、结构、物理性质、化学性质、合成方法及其应用;有机化合物各种类型的异构现象;有机化合物分子结构与理化性质之间的关系,典型有机化学反应机制。要求考生掌握有机化学的基础知识和基本理论,具有独立分析解决有关化学问题的能力。

  一、绪论

  有机化合物中的共价键,碳原子的杂化轨道,σ键和π键,碳原子的特性

  二、烷烃

  烷烃的命名、构象与构型、理化性质、卤代反应历程

  三、单烯烃

  烯烃的结构、命名和理化性质。构型的顺、反和ZE标记法,次序规则;烯烃的加成反应、氧化反应,α—氢的卤代反应;亲电加成反应机制;碳正离子结构和稳定性的关系。

  四、炔烃和二烯烃

炔烃的加成反应(加卤素、卤化氢、水、HCN),氧化反应,金属炔化物的生成;共轭二烯烃的12—加成和14—加成(加卤素、卤化氢)、双烯合成(Diels—Alder反应);共轭效应。

  五、脂环烃

  环己烷构象;脂环烃的制备

六、对映异构

对映异构的基本概念,构型的表示及标记方法。手性分子与手性碳原子、对称因素与旋光活性、对映体与非对映体、内消旋体与外消旋体等基本概念。对映异构体构型的Fischer投影式和透视式;构型的R/SD/L标记法。

七、芳烃

芳烃的结构、命名和理化性质。苯的结构、芳香性及Huckel规则。苯和苯的衍生物的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、烷基化及碳正离子重排、酰基化),侧链的氧化反应,侧链的卤代反应,氧化反应,还原反应。芳环亲电取代反应机制,芳环上亲电取代反应的定位规律及电子效应的影响;

八、现代物理实验方法在有机化学中的应用

了解紫外-可见吸收光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱、质谱的基本原理和仪器构成,重点掌握有机分子结构的谱图特征并能够进行解析

  九、卤代烃

  卤代烃的分类、结构、命名和理化性质。卤代烷的异构、分类和命名、常见物理性质。代烷的亲核取代反应、消除反应、与金属Mg的反应。亲核取代反应的SN1SN2机制及立体化学特征;消除反应机制。

  十、醇、酚、醚

  醇、酚、醚的分类、结构、命名和理化性质。醇与金属NaMgCa的反应,醇在低温下与浓强酸作用,醇的卤代反应(HXPX3PX5、氯化亚砜、Lucas试剂的反应),醇的脱水反应及碳正离子重排(分子内、分子间脱水),醇的酯化反应,醇的氧化反应。醇的消除反应的特征及机制。酚的酸性及其影响因素,酚芳环上的亲电取代反应(硝化、磺化、卤代),酚的氧化反应,酚与FeCl3的显色反应。了解醚在低温下与浓强酸作用、醚键的断裂、醚过氧化物的生成、检验和处理、环氧乙烷的开环反应(加水、氨或胺、醇、卤化氢、格氏试剂)

  十一、醛和酮

  醛、酮、醌的分类、结构、命名和理化性质。醛、酮的亲核加成反应,α—氢的反应,醛的氧化和歧化反应,醛、酮的还原反应。醛、酮的亲核加成反应机制及立体化学。常见醛酮化合物的性质及制备方法。

十二、羧酸

羧酸的分类、结构、命名和理化性质。了解常见的羧酸及其物理性质。酸碱理论。

十三、羧酸衍生物

  羧酸衍生物的分类、结构和命名。了解羧酸衍生物的物理性质。掌握不同结构羧酸的酸性,羧酸衍生物的生成,二元羧酸的受热分解反应,羧酸的还原反应,羧酸α—氢的卤代反应。掌握羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应,Claisen酯缩合反应,酯的还原反应,酰胺的酸碱性,酰胺的Hofmann降解反应。了解各种羟基酸的脱水反应,α—羟基酸及α—酮酸的氧化反应,α—酮酸及β—酮酸的分解反应,β—酮酸酯的酮式烯醇式互变异构。掌握乙酰乙酸乙酯合成法和丙二酸酯合成法。理解有机合成路线。

  十四、含氮有机化合物

  硝基化合物和胺的结构、分类、命名和理化性质。重氮盐的制备、反应及应用。不同结构胺的碱性,烷基化反应,酰基化反应,磺酰化反应(Hinsberg反应),与亚硝酸的反应,芳香胺的制备(芳香硝基化合物的还原)及亲电取代反应(卤代、磺化、硝化)。理解分子重排。

 

参考教材或主要参考书:

《有机化学》(上、下册,第五版),李景宁编,高等教育出版社,(2011);

 


科目代码、名称:

881物理化学

考试形式与试卷结构    

试卷满分值及考试时间

     本试卷满分为150分,考试时间为180分钟。

    (二)答题方式

答题方式为闭卷、笔试。试卷由试题和答题纸组成;答案必须写在答题纸(由考点提供)相应的位置上。

(三)试卷内容结构

考查内容主要包括:气体、热力学第一定律、热力学第二定律,多组分热力学及相平衡,化学平衡,电化学,化学动力学,界面现象与胶体化学等内容。

 

(四)试卷题型结构

1.选择题

2、填空题

3.计算题

4.问答题

5.证明题

二、考查目标

  1.对本门课程中重要的基本概念与基本原理掌握其含义及适用范围;

  2.掌握物理化学公式应用及公式应用条件。计算题要求思路正确,步骤简明。

 

 考查范围或考试内容概要

  1.气体、热力学第一定律、热力学第二定律

  理想气体状态方程、范德华方程、压缩因子定义。

  热力学第一、第二定律及其数学表达式;pVT变化、相变化与化学反应过程中WQUHSAG的计算;熵增原理及三种平衡判据。

  了解热力学基本方程和麦克斯韦关系式的简单应用;克拉贝龙方程及克-克方程的应用。

  2.多组分热力学及相平衡

  偏摩尔量、化学势的概念;理想气体、理想稀溶液的化学势表达式;逸度、活度的定义以及活度的计算。

  拉乌尔定律和亨利定律;稀溶液依数性的概念及简单应用。

  相律的应用;单组分相图;二组分气-液及凝聚系统相图。

  3.化学平衡

  等温方程;标准摩尔反应Gibbs函数、标准平衡常数与平衡组成的计算;温度、压力和惰性气体对平衡的影响;同时平衡原理。

  4.电化学

  电解质溶液中电导率、摩尔电导率、活度与活度系数的计算;电导测定的应用。

  原电池电动势与热力学函数的关系,Nernst方程;电动势测定的应用;电极的极化与超电势的概念。

5.化学动力学

  反应速率、基元反应、反应分子数、反应级数的概念。

  零、一、二级反应的动力学特征及速率方程积分式的应用;阿累尼乌斯公式;对行、平行反应(一级)速率方程积分式的应用;复杂反应的近似处理法(稳态近似法、平衡态近似法)。

  催化作用的基本特征;光化反应的特征及光化学第一、第二定律。

  6.界面现象与胶体化学

  弯曲液面的附加压力与Young-Laplace方程;Kelvin公式;溶液的表面吸附;润湿与铺展现象及杨氏方程;化学吸附与物理吸附;Langmuir吸附等温式。

  了解胶体的光学性质、动力性质及电学性质;掌握胶团结构的表示,电解质对溶胶的聚沉作用;了解乳状液的稳定与破坏。

参考教材或主要参考书:

物理化学:《物理化学》(上、下册,第五版)付献彩等(南京大学)编,高等教育出版社,2007

 

科目代码、名称:

883材料科学基础

考试形式与试卷结构    

试卷满分值及考试时间

    本试卷满分为150分,考试时间为180分钟。

    (二)答题方式

 答题方式为闭卷、笔试。试卷由试题和答题纸组成;答案必须写在答题纸(由考点提供)相应的位置上。

(三)试卷内容结构

考试内容主要为金属材料、无机非金属材料、高分子材料、复合材料的材料科学基础。

(四)试卷题型结构

名词解释、简答题、论述题、计算题

二、考查目标

课程考试的目的在于测试考生对于材料科学基础相关的基本概念、基本理论、基础知识的掌握情况以及综合分析和计算材料科学典型问题的能力。

考查范围或考试内容概要

1章 绪论    

了解材料的定义、分类及基本性质;了解材料科学与工程的概述。

2章 材料结构基础

重点掌握物质的组成、状态及材料结构,材料的原子结构;了解原子之间相互作用和结合,多原子体系中电子的相互作用与稳定性;重点掌握掌握固体中的原子有序,固体中的原子无序,固体中的转变,固体的表面结构。

3章材料组成与结构

掌握材料组成和结构的基本内容,金属材料的组成与结构,无机非金属材料的组成与结构,高分子材料的组成和结构,复合材料的组成与结构。

4章材料的性能

了解固体材料的力学性能,材料的热性能,材料的电学性能,材料的磁学性能,材料的光学性能,材料的耐腐蚀性。

掌握复合材料的性能,纳米材料及效应。

5章材料的制备与成型加工

掌握材料制备原理及方法,材料的成型加工性。

 

    参考教材

    材料科学与工程基础 顾宜、赵长生 化学工业出版社 20116

 




  

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